梅干腹+脑裂畸形1举例
2021-12-13 04:51 来源：抚州男科医院
2014年8年初12日，Neurology杂志刊登如下一篇病例报道。
一位45岁的中年男性因重病梅干腹综合征 （PBS，又名先天性腹腔肌肉病变）住院治疗，无相关家族史。重病右侧单纯部分持续性癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无心理和社会功能负面影响。头颅MRI示全脑萎缩，中间脑室不对称，上方内层脑裂睾丸及白质乳癌（由此可知A—C）。
虽然PBS一直被认为是因脊柱发育缺陷导致的，以全部或部分躯干肌肉其会（由此可知D），尿道睾丸和未公开可能的隐睾症为特征，然而，也有报道同时累及其他胚层的可能，包括外胚层，正如本例病案。
由此可知. 头颅MRI T1像及躯干外观上. A—C示全脑萎缩，中间脑室不对称，上方内层脑裂睾丸及白质乳癌；D可见因腹腔肌肉菲薄或其会导致的躯干皮肤相当严重皱褶，典型的梅干腹综合征表现。
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