纳米技术在COVID-19治疗之前的应用前景

基于薄鞘材料的技术在过去十年的类固醇寄出研究成果中都开辟了一个新兴的各个领域，薄鞘材料和原理已被研发用做患病症诊断和化疗广泛不宜用。近些年来，研究成果人员还探索了各种薄鞘级材料，用做适当寄出抗患病常为。薄鞘类固醇寄出系统设计和原理已被评价用做先前的冠状患病原体患病症SARS-CoV和MERS-CoV。

Coleman等人制备刺突（spike）薄鞘微粒，并在分别病菌SARS-CoV和MERS-CoV的人体内中都用佐剂重新组合对其透过检测。作者观察到人体内体内显现出了针对这些患病原体病菌的极低滴度抗体。暗示刺突薄鞘微粒能中都和人体内的抗体催化。这样的刺突薄鞘微粒可以带进薄鞘狂犬患病抵抗冠状患病原体病菌的一个很有前景的选择。

Huang等人研发了由七重复碱基1(HR1)复合常为专一性的肽类固醇一组的金薄鞘棒系统设计，用做化疗MERS-CoV患病症。作者调查结果与单独类固醇执行相比，细胞内蛋白中都MERS-CoV患病原体的HR1/HR2介导的鞘融合依赖性极低10倍。这种基于金薄鞘微粒的系统设计可以适当化疗MERS-CoV和其他冠状患病原体病菌。

现阶段，还无法基于薄鞘微粒的化疗COVID-19的治疗；然而，COVID-19薄鞘化疗类固醇的生产正在透过中都。

喷出式给泻药化疗ARDS

化疗患病原体特别性ARDS和卫生保健肺脏炎症和肺血栓的牵涉到看来是一种有价值的化疗原理，可以补充和弱化抗患病原体化疗，并或许改善总体结局。此外，任何肺损伤的化疗均不宜通过暂时性肺内给泻药透过。喷出或食道内赋予抗炎类固醇、抗氧化剂、激素或其他生常为活性常为质，特别是到肺脏，甚至仅到遇害蛋白，有或许弱化对主要肺损伤的化疗，在一定持续性上阻止类固醇渗入体循环，因此管制了对健康器官和组织或许显现出的妨碍征状。

早先，我们提出通过基于薄鞘表征的化疗类固醇（包括单独用做α生育酚、素E2、或与siRNA协同用做依赖性炎症和肺损伤等类固醇），研发并在神经学测试喷出和食道内化疗与肺水肿、特发性肺血栓和囊性血栓肺脏展现特别的重度缺氧。

我们建议这类化疗原理也或许尝试地用做卫生保健和化疗肺乏氧、出血以及与COVID-19特别的囊性和肺血栓。

基于薄鞘技术的重新组合化疗

广谱抗患病原体治疗只用单靶点抗患病常为、抗患病常为与抗菌素协同化疗、薄鞘包在抗患病常为和狂犬患病等各种最新的化疗原理对COVID-19的化疗辨识出可喜的结果。值得注意，对于其他患病症，COVID-19的协同化疗不宜基于同时用做各有不同发挥作用机制的类固醇。两种或多种具有显著活性和各种化疗机制的类固醇协同用做或许提供极低于其个体活性演算和的汇总效不宜（类固醇协同发挥作用）。这种协同发挥作用可以通过广泛不宜用抑制剂不同蛋白或患病原体系统设计（其他各有不同部分）的类固醇，或通过协同抑制剂根本性患病症的类固醇（在我们的患个案中都为患病原体）和影响生常为依靠度、甲醛、小肠或化疗耐泻药性的其他活性成份来解决问题。

早先，我们通过在一个白血病专一性抑制剂给泻药系统设计中都相结合泵和非泵力矩类固醇的蛋白遇害诱导剂，研发了一种抑制剂复杂的多功能促凋亡抗癌类固醇寄出系统设计，尝试地将这种原理广泛不宜用做白血病的化疗。尽管并未发现COVID-19患病原体微粒或病菌肺蛋白的抑制剂化合物，但通过将抗患病常为专一性暂时性喷出肺脏，可将其作为患病原体的主要发挥作用手部抑制剂肺脏。而且，通过用做基于薄鞘微粒的化疗类固醇，有或许将抗患病常为与抑制剂ARDS的类固醇相结合在一个复杂的寄出系统设计中都，因此弱化与COVID-19特别的继发性患病原体病菌和继发性肺侵害的化疗。

现阶段，这一假设处于实验室检验阶段。

以上，基于已知抗患病常为革新的薄鞘医学原理或许是COVID-19患病的一种有前景的化疗选择。

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Recent Developments on Therapeutic and Diagnostic Approaches for COVID-19.